El 23 de maig de 2020, al final de la quarantena, la meva vida va canviar encara més del que ja havia canviat. Estava teletreballant i va haver-hi un moment en què no em trobava bé. Li vaig dir al meu cap que m’anava a ficar al llit per un moment. Quan em vaig despertar, després d’uns 20 minutos, ja no podia caminar. Aquí va començar la meva odissea per a entendre el que m’estava passant, tots els símptomes neurològics: pèrdua de memòria, fatiga, pèrdua de la consciència en qualsevol moment, etc. Va haver-hi un gran abandó a nivell mèdic. Quan totes les proves van sortir positives em van dir que tenia ”una cosa funcional”, precisament en una època en què jo era molt poc funcional i pensava que només necessitava esperar a casa i que, en alguns dies o, potser, mesos els símptomes passarien. És important saber que el ‘Trastorn Neurològic Funcional’ pot remetre, no obstant això cal començar amb rehabilitació física i neurològica com més aviat millor. Durant molts mesos no sabia el que tenia, ja que Una cosa funcional no era un diagnòstic complet ni oficial i cada vegada tenia més símptomes i més símptomes fins a gairebé ja no voler ni poder sortir de casa. Fins que una amiga mèdica va trobar el diagnòstic i, a partir d’aquí, va poder crear un pla per a mi. Vaig trobar la Cooperativa de Salut Cos a Barcelona i vaig començar un tractament amb elles. D’altra banda, sent artista i literalment addicta a la creació i al moviment intentava trobar maneres de crear i moure’m a pesar que allò em causava brots i un malestar tremend.
Així, sense saber-ho, estava treballant la neuroplasticidad i estava fent la meva pròpia neurorehabilitación i rehabilitació física. La primera peça que vaig crear va ser durant el primer mig any, quan encara no tenia el diagnòstic, sense saber-ho ja havia començat a crear el monòleg ” Una mica funcional.”
En 2022 vaig ser convidada a Han international, unes jornades internacionals de la Universitat de Ciències aplicades HAN en Nijmegen, i aquí vaig presentar l’embrió de “Una cosa funcional”, en 2023 vaig presentar la segona versió i en 2024, la tercera. El feedback del públic va ser totes les vegades molt positiu; Dues professores de la Universitat de Birmingham es van adonar dels seus propis prejudicis cap a les persones amb condicions cròniques, especialment relacionades amb la discapacitat dinàmica i invisible, i van dir que anaven integrar en els seus cursos informació apresa de l’obra. Una noia, que era filla d’una mare amb una condició crònica, va dir que finalment entenia a la seva mare i em va donar les gràcies. Un noi cec es va posar a plorar, ja que podia identificar-se amb la lluita diària del personatge. Una noia amb una condició crònica no diagnosticada des de fa nou anys em va donar les gràcies , ja que se sentia menys sola. Tot aquest feedback va ser per a mi un senyal que havia de seguir per aquest camí i desenvolupar aquest monòleg .